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重組蛋白的獲得方法

更新日期: 2025-11-07
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重組蛋白是利用重組DNA或RNA基因工程技術(shù)在宿主細胞中產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)。通過基因工程技術(shù)修飾基因可以導(dǎo)致突變蛋白的表達。重組蛋白是天然蛋白質(zhì)的一種修飾形式,通過各種方式生產(chǎn),以提高蛋白質(zhì)產(chǎn)量,修改基因序列,并制造有用的商業(yè)產(chǎn)品。
重組蛋白的獲得方法主要依賴于基因重組技術(shù),通過將目的基因?qū)胩囟ǖ乃拗骷毎M行表達。其核心流程可分為‌體外方法‌和‌體內(nèi)方法‌,具體實現(xiàn)則依賴于不同的表達系統(tǒng)‌。
重組蛋白的生產(chǎn)主要依托以下四大表達系統(tǒng),選擇時需考慮蛋白特性、應(yīng)用場景及產(chǎn)量需求:
‌原核表達系統(tǒng)‌:常用的是‌大腸桿菌‌系統(tǒng),具有生長快、成本低、遺傳背景清晰等優(yōu)點,但可能產(chǎn)生包涵體,需后續(xù)復(fù)性。
‌哺乳動物細胞表達系統(tǒng)‌:如CHO、HEK293細胞,適合生產(chǎn)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、需翻譯后修飾的蛋白(如抗體、激素),但成本較高。
‌真核表達系統(tǒng)‌:如‌酵母‌,兼具原核和真核系統(tǒng)的優(yōu)勢,常用于中等復(fù)雜度蛋白的表達。
‌昆蟲細胞表達系統(tǒng)‌:通過桿狀病毒載體表達,適合大規(guī)模生產(chǎn),但設(shè)備要求較高。
關(guān)鍵步驟:
‌載體構(gòu)建‌:將目的基因克隆到表達載體中,形成重組載體。
‌宿主細胞轉(zhuǎn)化‌:將重組載體導(dǎo)入宿主細胞(如大腸桿菌、CHO細胞)。
‌誘導(dǎo)表達‌:通過化學(xué)誘導(dǎo)或條件控制啟動蛋白表達‌。
‌蛋白純化‌:常用‌親和層析法,結(jié)合洗滌、梯度洗脫等步驟獲得高純度蛋白‌。
 
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